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- 3D细胞培养与类器官ღღ◈;器官芯片助力疾病建模 - 再生医学- 干细胞与脏器类器官研究 ( 脑科学九游会J9·(china)官方网站-真人游戏第一品牌ღღ◈、神经科学ღღ◈、眼科-视网膜ღღ◈、呼吸道-肺成体ღღ◈、肝胆ღღ◈、肿瘤与器官芯片)
演讲主题: 干细胞来源的脉络膜内皮细胞移植治疗眼脉络膜缺血 - 类器官研究最新进展与再生医学
演讲主题ღღ◈:Organoid Models Support the Development of Immune Cell Therapy
演讲主题: Development of Adult Stem Cell Products: from Autologous to Allergenic
演讲主题:In-situ Neuro-regenerative Gene Therapy: from Bench to Bedside
演讲主题: AAV-Based Gene Therapy Strategies for Neurological Diseases
演讲主题: The Progress on Genemagic’s Key Pipeline – Parkinson’s Disease
2023年12月ღღ◈,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布ღღ◈,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogene autotemcel, 简称exa-cel)上市ღღ◈,用于治疗镰状细胞病(SCD)小仓亚莉丝ღღ◈。基因编辑是一种新兴的ღღ◈、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术ღღ◈。Casgevy是FDA批准的第一种新型基因组编辑疗法, 标志着基因治疗领域的创新进步ღღ◈。
随着全球范围内学术ღღ◈、医疗ღღ◈、资本与产业的积极参与ღღ◈,ATMP相关在研产品数量呈现爆发式增长ღღ◈。与此同时ღღ◈,该领域也面临着法规监管ღღ◈、工艺开发ღღ◈、商业化生产ღღ◈、出海合作ღღ◈、患者可及性等诸多问题与挑战ღღ◈。为促进来源于中国的高质量研发创新ღღ◈,快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程ღღ◈,探索合作新模式ღღ◈,第七届先进疗法创新峰会 - 全球细胞与基因治疗创新峰会将于2024年 5月9-10日在北京举办ღღ◈。
演讲主题: Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL
演讲主题: Innovative Oncolytic Virus BS001 (OH2) Injection Development Process